单基因遗传病属于遗传型疾病，它有六千多种类型，如果不是医生描述，可能我们并不知道它具体是一种什么样的疾病，身体会有哪些症状表现。临床比较常见的单基因遗传病包括红绿色盲、白化病、血友病等，这些疾病与患者所处周边环境有很大关系，相比之下治疗难度比较大，甚至可能无法被治疗。
单基因遗传病属于遗传型疾病，它有六千多种类型，如果不是医生描述，可能我们并不知道它具体是一种什么样的疾病，身体会有哪些症状表现。临床比较常见的单基因遗传病包括红绿色盲、白化病、血友病等，这些疾病与患者所处周边环境有很大关系，相比之下治疗难度比较大，甚至可能无法被治疗。
导致单基因遗传病的原因当然是与父亲或者母亲有关系，若父亲或是母亲的染色体基因有异常，那子女发生单基因遗传病的几率会大幅度增加，因为类型多，每一种遗传病的患病发率会降低，所以一旦发生，就算是罕见疾病了。
临床将单基因遗传病分为四大类：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体不完全显性遗传病、伴性遗传病。
常染色体显性遗传病包括：多囊肾、家族性高胆固醇血症、舞蹈病、并指(趾)症、多发性家族结肠息肉症、先天性软骨发育不全……，这种是与生殖细胞基因突变有关系，发病的概率为1/2。
常染色体隐性遗传病在众多类型中发生概率最高，在正常人染色体中至少会有一对是性染色体，比如23对常染色体，其中有一对是性染色体，另外常染色体隐性传染病有白化病、肝豆状核变性病、地中海贫血……。如果父母双方都是杂合子，在做检查时并未发现任何临床表现，但基因作用子女有50%的机会携带这种基因，导致异常，只有25%的机会可能是完全正常，剩下25%是纯合子。
常染色体不完全显性遗传病就是具有不完全显性，称为半显性，这种遗传方式是介于显性纯属合子与隐性纯合子表现之间，也就是说杂合子中有隐性基因作用，这叫不完全显性遗传。具体表现是软骨发育不全，患者本人身体矮小、躯干较长、下肢向内弯曲等症状，原因是由于长骨骨骺端软骨细胞生长异常。
伴性遗传病又能被分为X伴性遗传病与Y伴性遗传病，如果是Y性遗传，基本男性被遗传率比较高，女性都属于正常，如果是X性，那表示母亲有健康问题，未来儿子会发病，若是女儿有病，那则表示父亲有健康隐患。
以上内容中主要介绍了单基因遗传病的几个类型，这种疾病就是与父母遗传基因有关系，每一种类型病情表现不一样，治疗方案肯定也有差异，不过这种疾病的危害性非常强，所以早发现早治疗最好。
